Материаловедение в производстве изделий легкой промышленности стр.11
|
Волокно |
Удлинение волокна |
Кондиционная влажность, % |
Устойчивость к истиранию, циклы |
Устойчивость к изгибу, циклы |
Термостойкость, "С |
||
|
сухого |
мокрого |
Температура эксплуатации |
Температура разрушения |
||||
|
Хлопковое |
7-9 |
8-10 |
50000 |
140-150 |
170-180 |
||
|
Льняное: |
|||||||
|
элементарное |
2-2,5 |
2,5-3 |
11-12 |
— |
— |
140-150 |
170-180 |
|
техническое |
11-12 |
— |
— |
140-150 |
170-180 |
||
|
Шерстяное |
25-35 |
30-50 |
15-17 |
300000 |
140-160 |
170-180 |
|
|
Шелковое |
18-24 |
20-28 |
10-11 |
— |
— |
140-160 |
170-180 |
|
Вискозное |
20-30 |
25-35 |
12-18 |
16 000 |
130-150 |
200-220 |
|
|
Полинозное |
11-13 |
12-15 |
12-13 |
— |
6000 |
130-150 |
200-220 |
|
Ацетатное |
22-30 |
28-35 |
6-8 |
10000 |
100-110 |
||
|
Триацетатное |
3,2 |
17 000 |
— |
— |
|||
|
Казеиновое |
До 50 |
До 60 |
10-11 |
— |
— |
150-160 |
|
|
Полиамидное (капрон, анид) |
20- |
22- |
3,5-4 |
2200 |
500000 |
120-130 |
|||
|
Полиэфирное (лавсан) |
20- |
20- |
0,2-0,4 |
1360 |
30000 |
230-250 |
|||
|
Поливинилхлоридное: |
|||||||||
|
хлорин |
20- |
20- |
0-0,3 |
3600 |
До 70 |
80-9Р |
|||
|
винитрон |
20- |
20- |
0-0,2 |
— |
— |
— |
|||
|
Полиакрилонитрильное (нитрон) |
18- |
-22 |
18- |
0,1-0,9 |
36 000 |
— |
— |
||
|
Поливинилспиртовое (винол) |
30- |
-35 |
35- |
3,5-5 |
7000 |
800000 |
|||
|
Полиэтиленовое |
10- |
-12 |
10- |
— |
— |
127-132 |
|||
|
Полипропиленовое |
15- |
-30 |
15- |
-30 |
— |
100000 |
До 80 |
— |
|
|
Полиуретановое (спандекс, лайкра) |
600- |
-800 |
1,0-1,5 |
— |
— |
— |
150-200 |
Целлюлозные волокна под действием кислот, особенно минеральных, разрушаются, так как происходят разрушение глюко-зидных связей и разрыв макромолекул. Более устойчива целлюлоза к действию щелочей. При обработке 18 — 20%-ным раствором щелочи целлюлозные волокна набухают, распрямляются, сопутствующие низкомолекулярные соединения частично разрушаются, в результате чего повышается прочность волокон, увеличивается их блеск, улучшается способность к окрашиванию и т.п. Подобная обработка используется при мерсеризации хлопчатобумажных тканей.
Присутствие в составе целлюлозы реакционно-способных групп —ОН позволяет ей вступать в соединения с различными веществами, что дает возможность проводить химическую модификацию волокон в процессе специальных отделок текстильных материалов^
Волокна и нити животного происхождения. Природные волокна животного происхождения (шерстяное и шелковое) состоят из белков — природных высокомолекулярных соединений, к которым относятся кератин (в шерсти), фиброин и серицин (в шелке).
Белки различаются типами аминокислотных остатков, их числом и характером расположения в макромолекулах. В кератине шерсти в большом количестве содержатся остатки аспарагиновой, глутаминовой кислот, цистин, серин, лейцин и др. В состав фиброина и серицина шелка в большом количестве входят глицин, серин и тирозин. Число звеньев в макромолекулах кератина 600— 700, в макромолекулах фиброина и серицина — около 300. В настоящее время достоверно неизвестно, в какой последовательности располагаются отдельные виды остатков аминокислот в макромолекулах белков, однако предполагают, что цепи образуются путем многократного повторения различных группировок аминокислот. Радикалы аминокислот в белковых цепях образуют боковые ответвления, размеры которых определяются их химическим составом. Поэтому макромолекулы белков относятся к разветвленному типу (см. рис. 1.1).
Макромолекулы белков натуральных волокон имеют сложную форму а-спирали, которая закреплена с помощью внутримолекулярных водородных связей между спиралями (см. рис. 1.2). При внешних воздействиях а-спирали макромолекул могут распрямляться на отдельных участках и переходить в р-спирали.